不同卡西酮類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的分析對(duì)比

　　為了實(shí)現(xiàn)對(duì)同位置不同取代基團(tuán)的卡西酮類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的準(zhǔn)確分析，建立了超高效液相色譜-四級(jí)杄飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-QIOF-MS）檢驗(yàn)全血中4-甲基甲卡西酮（4- methylmethcathi-none，4-MMC）、4-氟甲卡西酮［1-（4 uoroph-enyl）lethylaminopropan--one，4-FMC］4-氯甲卡西酮［1-（4 chlorophenyl）-2-（ methylal-no） propan-l-one，4-CMC］、4-溴甲卡西酮［1l（4-bromophenyl）-2-methylaminopropan-l-one， 4-BMC氧基甲卡西酮［1-（4- nethoxyphe-nyl）-2- methylaminopropan-1-ne，Methedrone」5種同位置不同取代基團(tuán)的卡西酮類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)似物。前處理選用沉淀蛋白法：室溫下，將不冋濃度混標(biāo)毒品與全血的混合物震蕩Ⅰmin，在12000r/mi轉(zhuǎn)速、溫度為5℃的條件下離心7min。離心結(jié)東之后，取上清液待用。采用 ACOUITY UPLC③BEHC8色譜柱（2.lmmⅹl00mm，1，7μm）分離，以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，電噴霧電離正離子掃描多反映檢測(cè)模式。5種毒品檢出限（信噪比SN≥3）在0.5~1ng/mL，定量限（S/N≥10）在1~2ngm，基質(zhì)效應(yīng)為72.97%~l01.44%，回收率為98.18%~119.77%，日內(nèi)及日間精密度RSD≤9.95%。本文方法快速、準(zhǔn)確，可實(shí)現(xiàn)全血中5種4-取代卡西酮類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)似物定性定量分析，滿(mǎn)足實(shí)際檢驗(yàn)工作需要。