資料介紹
本文講述正極材料、負(fù)極材料、電解液和存儲環(huán)境等對鋰離子電池自放電率的影響。同時介紹了目前常用的傳統(tǒng)鋰電池自放電率的測量方法和新型自放電率快速測量方法。來自國軒高科工程師,歡迎大家交流分享!鋰離子電池自放電反應(yīng)不可避免,其存在不僅導(dǎo)致電池本身容量的減少,還嚴(yán)重影響電池的配組及循環(huán)壽命。鋰離子電池的自放電率一般為每月 2%~5%,可以完全滿足單體電池的使用要求。然而,單體鋰電池一旦組裝成模塊后,因各個單體鋰電池的特性不是完全一致,故每次充放電后,各單體鋰電池的端電壓不可能達(dá)到完全一致 ,從而會在鋰電池模塊中出現(xiàn)過充或者過放的單體電池,單體鋰電池性能就會產(chǎn)生惡化。隨著充放電的次數(shù)增加,其惡化程度會進(jìn)一步加劇,循環(huán)壽命相比未配組的單體電池大幅下降。因此 ,對鋰離子電池的自放電率進(jìn)行深入研究是電池生產(chǎn)的迫切需要。電池的自放電現(xiàn)象是指電池處于開路擱置時,其容量自發(fā)損耗的現(xiàn)象,也稱為荷電保持能力。自放電一般可分為兩種 :可逆自放電和不可逆自放電。損失容量能夠可逆得到補(bǔ)償?shù)臑榭赡孀苑烹?,其原理跟電池正常放電反?yīng)相似。損失容量無法得到補(bǔ)償?shù)?自放電為不可逆自放電,其主要原因是電池內(nèi)部發(fā)生了不可逆反應(yīng) ,包括正極與電解液反應(yīng)、負(fù)極與電解液反應(yīng)、電解液自帶雜質(zhì)引起的反應(yīng),以及制成時所攜帶雜質(zhì)造成的微短路引起的不可逆反應(yīng)等。自放電的影響因素如下文所述。
1 正極材料正極材料的影響主要是正極材料過渡金屬及雜質(zhì)在負(fù)極析出導(dǎo)致內(nèi)短路,從而增加鋰電池的自放電。Yah-Mei Teng 等人研究了兩種 LiFePO4 正極材料的物理及電化學(xué)性能。研究發(fā)現(xiàn)原材料中以及充放電過程中產(chǎn)生鐵雜質(zhì)含量高的電池其自放電率高,穩(wěn)定性差,原因是鐵在負(fù)極逐漸還原析出,刺穿隔膜,導(dǎo)致電池內(nèi)短路,從而造成較高的自放電。
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2 負(fù)極材料負(fù)極材料對自放電的影響主要是由于負(fù)極材料與電解液發(fā)生的不可逆反應(yīng)。早在 2003 年,Aurbach 等人就提出了電解液被還原而釋放出氣體,使石墨部分表面暴露在電解液中。在充放電過程中,鋰離子嵌人和脫出時,石墨層狀結(jié)構(gòu)容易遭到破壞,從而導(dǎo)致較大自放電率。
3 電解液電解液的影響主要表現(xiàn)為 :電解液或雜質(zhì)對負(fù)極表面的腐蝕;電極材料在電解液中的溶解;電極被電解液分解的不溶固體或氣體覆蓋,形成鈍化層等。目前,大量科研工作者致力于開發(fā)新的添加劑來抑制電解液對自放電的影響。Jun Liu 等人 MCN111 電池電解液中添加 VEC 等添加劑,發(fā)現(xiàn)電池高溫循環(huán)性能提高,自放電率普遍下降。其原因是這些添加劑可以改善 SEI 膜,從而保護(hù)電池負(fù)極。
4 存儲狀態(tài)存儲狀態(tài)一般的影響因素為存儲溫度和電池 SOC。一般來說,溫度越高,SOC 越高,電池的自放電越大。Takashi 等在靜置條件下對磷酸鐵鋰電池進(jìn)行容量衰減實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明隨溫度的升高,容量保持率隨擱置時間逐漸降低,電池自放電率升高。劉云建等人采用商品化的錳酸鋰動力電池,發(fā)現(xiàn)隨著電池荷電態(tài)的增加,正極的相對電位越來越高,其氧化性也越來越強(qiáng);負(fù)極的相對電位越來越低,其還原性也越來越強(qiáng),兩者均可加速 Mn 析出,導(dǎo)致自放電率增大。
5 其他因素影響電池自放電率的因素眾多,除以上介紹的幾種外,主要還存在以下方面:在生產(chǎn)過程中,分切極片時產(chǎn)生的毛刺,由于生產(chǎn)環(huán)境問題而在電池中引入的雜質(zhì),如粉塵,極片上的金屬粉末等,這些均可能會造成電池的內(nèi)部微短路;外界環(huán)境潮濕、外接線路絕緣不徹底、電池外殼隔離性差等造成的電池存儲時有外接電子回路,從而導(dǎo)致自放電;長時間的存放過程中,電極材料的活性物質(zhì)與集流體的粘結(jié)失效,導(dǎo)致活性物質(zhì)的脫落和剝離等導(dǎo)致容量降低,自放電增大。以上的每一個因素或者多個因素的組合均可造成鋰電池的 自放電行為 ,這對自放電原因查找及估測電池的存儲性能造成困難。
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