儲能鋰電池系統(tǒng)在船舶和港口區(qū)域的應(yīng)用和推廣是交通水運領(lǐng)域減碳降排的重要措施。鋰電池的工作特性決定了熱管理在儲能系統(tǒng)的重要性,而鋰電池充放電過程中溫度變化則是熱管理系統(tǒng)設(shè)計的基點。本文從鋰電池原理引出溫度監(jiān)控的重要性,然后針對不同品牌、不同批次的 280 Ah 磷酸鐵鋰電芯,選取 7 個測溫區(qū)域,在不同環(huán)境溫度、不同倍率下分別進(jìn)行充放電溫度測試實驗研究,試驗結(jié)果可為鋰電池儲能系統(tǒng)熱管理設(shè)計提供支持,同時也可供同行參考。
關(guān)鍵詞:電芯;充放電倍率;溫度;熱管理0引言 碳達(dá)峰、碳中和是我國搭建清潔低碳、安全高能源體系的重要措施,而構(gòu)建以新能源為主體的新型電力動力系統(tǒng)是我國能源動力領(lǐng)域和水運交通行業(yè)實現(xiàn)雙碳目標(biāo)的主要方式。風(fēng)電、光伏等清潔零碳能源具有波動性和間歇等特點,設(shè)計并配置適配的儲能系統(tǒng)形成局域微電網(wǎng)絡(luò),可平緩清潔能源輸出波動,提高能量輸出穩(wěn)定性,并有利于促進(jìn)清潔能源聯(lián)網(wǎng)使用,拓寬其應(yīng)用場景。儲能系統(tǒng)中鋰離子電池的應(yīng)用是發(fā)展最迅速且有望滿足大規(guī)模儲能應(yīng)用需求的關(guān)鍵技術(shù)。鋰離子電池儲能系統(tǒng)可結(jié)合分布式/集中式的新能源發(fā)電架構(gòu),有效解決新能源發(fā)電并網(wǎng)問題。伴隨清潔能源發(fā)電規(guī)模的快速增長及儲能技術(shù)的飛速發(fā)展,鋰離子電池儲能系統(tǒng)將成為推動我國清潔能源戰(zhàn)略發(fā)展的重大關(guān)鍵技術(shù)。
01 鋰電池工作原理分析
1.1 鋰電池充放電原理分析
電池主要結(jié)構(gòu)由正極材料、負(fù)極材料、隔膜和電解液 4 個部分組成。正極材料大多為鋰化合物,為電池提供鋰離子。負(fù)極材料主要是石墨,用于存儲鋰離子,實現(xiàn)充放電過程中鋰離子的嵌入和脫嵌。隔膜是一種復(fù)合膜絕緣體,阻止電子通過電解液在正負(fù)極之間自由穿行。鋰電池充放電過程中,鋰離子能夠通過隔膜,而電子脫離自身元素后通過外部電路到達(dá)新載體(正極材料或負(fù)極材料)。電解液是電池中鋰離子傳輸?shù)妮d體,通常由鋰鹽和有機溶劑組成,實現(xiàn)鋰離子在電池正負(fù)極之間的傳導(dǎo)。圖 1 為對鋰電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)原理,電池內(nèi)包含鋰離子、金屬離子、氧離子和碳層。電池通過電池內(nèi)部的鋰離子移動來實現(xiàn)充放電反應(yīng),如圖 2 所示,隔膜提供離子通道,同時使電池兩極分開,避免兩極接觸造成短路。 ?
總的來說,鋰電池內(nèi)部電化學(xué)反應(yīng)過程為鋰離子在正、負(fù)兩極之間的來回交換,其正負(fù)極反應(yīng)和總反應(yīng)方程式如下所述:正極反應(yīng)方程式為負(fù)極反應(yīng)方程式為電池總反應(yīng)方程式為上述 3 個方程式中 M 為正極鋰化合物中的金屬離子。
1.2 鋰電池產(chǎn)熱和熱失控機理分析 任何化學(xué)反應(yīng)都會伴隨著熱量的吸收或放出,鋰電池充放電過程中的氧化還原反應(yīng)也難以避免地產(chǎn)生熱量。電極、電解液等材料在高溫下的副反應(yīng)會損害電池健康狀況,甚至發(fā)生嚴(yán)重的熱失控造成火災(zāi)及爆炸。為此有必要進(jìn)行正常工況下的熱機理分析。充電過程中,正極鋰原子發(fā)生氧化反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng)(Qr<0);與之互為逆過程的放電過程則屬于吸熱反應(yīng)(Qr>0),且放出的熱量與吸收的熱量在數(shù)值上相等,總反應(yīng)熱的計算公式如下:式中:n 為單體電芯數(shù)量;m 為正負(fù)極材料質(zhì)量,g;Q 為正負(fù)極發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)所發(fā)出的熱量之和,J;I 為 充放電電流大小,A;M 為正負(fù)極摩爾質(zhì)量,g/mol;F 為法拉第常數(shù),F(xiàn)=96484.5 C/mol。 ?另外,由于鋰離子電池內(nèi)部存在歐姆內(nèi)阻,鋰離子在正負(fù)極和電解液等中遷移克服阻力產(chǎn)生歐姆熱, 計算公式如下: ?式中:I 為充放電電流大小,A;Rs 為總歐姆內(nèi)阻。 此外,當(dāng)鋰離子電池不工作時,正負(fù)電極處于平衡狀態(tài),兩者之間的電勢差即為開路電壓。當(dāng)電池工作時會有一定的電流流過電極,正負(fù)電極平衡狀態(tài)被打破,此時電壓偏離平衡狀態(tài)時開路電壓的現(xiàn)象稱之為極化。極化主要包括歐姆極化、電化學(xué)極化和濃度差極化。歐姆極化是由電池內(nèi)阻引起,所產(chǎn)生的歐姆熱見式(5)。電化學(xué)極化主要由正負(fù)極活性物質(zhì)的電化學(xué)反應(yīng)遲緩,反應(yīng)速率小于電子運動速率造成;濃度差極化是由鋰離子遷移速度小于正負(fù)極電化學(xué)反應(yīng)速度引起的,它們所產(chǎn)生的熱量稱為極化熱。極化熱與溫度、電流等因素有關(guān),其表達(dá)式為:式中:I 為充放電電流大小,A;Rj 為等效極化內(nèi)阻。 通常情況下電池的極化內(nèi)阻無法直接獲取,且會隨放電深度的改變而變化。大量研究表明,當(dāng)鋰離子電池整體溫度升高時,電池內(nèi)部會引發(fā)一系列放熱反應(yīng),從而導(dǎo)致電池溫度持續(xù)升高。同時,高溫又會促進(jìn)放熱反應(yīng)的進(jìn)行,最終電池溫度失去控制。其基本發(fā)生發(fā)展階段如圖 3 所示。 ? ??
第一階段:正常充電時,電池表面溫度較低(26~ 30℃)。鋰離子從正極脫出,在負(fù)極嵌入,電池的電壓緩慢升高。當(dāng)電池電壓為 3.6 V 左右時,電池負(fù)極嵌鋰趨于飽和。 第二階段:輕微過充時,電池表面溫度升高顯著 (39~46℃)。伴隨充電過程持續(xù)進(jìn)行,負(fù)極嵌鋰過飽和,鋰離子會在負(fù)極表面析出鋰枝晶。由于正極脫鋰超出正常范圍,鋰枝晶更容易析出在與正極相近的負(fù)極邊緣表面。已有研究表明,負(fù)極表面析出的鋰枝晶,會與負(fù)極的有機黏結(jié)劑發(fā)生反應(yīng)生成氫氣。
第三階段:鋰枝晶與電解液發(fā)生副反應(yīng)生成熱量,導(dǎo)致電池內(nèi)部溫度升高,當(dāng)溫度超過 90℃ 時,SEI 膜會發(fā)生陸續(xù)分解,并產(chǎn)生 C2H4、CO2、O2 氣體。隨著電池內(nèi)部溫度的持續(xù)升高,電解液開始參與絕大多數(shù)副反應(yīng),如電解液與嵌鋰負(fù)極、正極、金屬鋰等反應(yīng)。電解液與嵌鋰負(fù)極反應(yīng)的產(chǎn)氣機理與電解液的成分有關(guān),不同電解液成分產(chǎn)生的氣體成分和含量有所不同。 第四階段:當(dāng)鋰離子電池內(nèi)部溫度達(dá)到 130℃ 左右時,隔膜熔融,引發(fā)電池大面積內(nèi)短路并產(chǎn)生熱量,熱量集聚引起的高溫對內(nèi)部反應(yīng)形成正反饋,電池開始發(fā)生不可控的自加速反應(yīng),進(jìn)一步造成電池的溫度上升,最終導(dǎo)致火災(zāi)甚至爆炸事故。 一般由單體電池?zé)崾Э厮斐傻奈:τ邢蓿趦δ芟到y(tǒng)應(yīng)用場景下,單體電池數(shù)量多、排列緊密,當(dāng)某一個單體電池發(fā)生熱失控后,其產(chǎn)生的熱量可能會傳導(dǎo)至周圍電池,使得熱失控發(fā)生蔓延,所造成的危害將被擴大。研究單體電芯在不同環(huán)境溫度、不同放電倍率的工作溫度是儲能系統(tǒng)設(shè)計的基礎(chǔ)和出發(fā)點,為此,本文將針對不同電芯進(jìn)行不同場景的溫度測試,通過實驗獲取真實有效溫度數(shù)據(jù),為儲能模組及系統(tǒng)的熱管理設(shè)計提供支持。
02 鋰電池溫度場測試分析
2.1 測試方法和測試過程
本文以目前較為流行的 280 Ah 磷酸鐵鋰電芯為研究對象,在封閉的防爆溫度箱(體積為 1 m3 且溫度、濕度可控)內(nèi)進(jìn)行測試。溫度箱可通過溫濕度表監(jiān)控并調(diào)整箱內(nèi)溫度。實驗在環(huán)境溫度分別為 25℃、35℃、 45℃,放電倍率分別為 0.5C 和 0.65C 條件下進(jìn)行兩充兩放的充放電溫升測試。設(shè)定 7 個測溫區(qū)域,分別為正負(fù)極柱、上蓋板、極柱下1/3、寬側(cè)的中間部位、底部中間,通過無線數(shù)據(jù)采集儀采集溫度數(shù)據(jù)。 測試前先將電芯余電以 0.1C 倍率放空 , 靜置 1 h 后在 25℃ 下進(jìn)行 0.5 C(140 A)恒流充放電實驗,起始電壓為 2.68 V,充電至截至電壓 3.65 V 后靜止 30 min,該過程電壓、電流隨時間變化曲線如圖 4 和 圖 5 所示。
靜止 30 min 后重復(fù)進(jìn)行 5 次上述充放電實驗,然后在同樣環(huán)境溫度(25℃)下進(jìn)行 0.65 C(182 A)恒流充放電實驗并重復(fù)進(jìn)行 5 次。 再重復(fù)進(jìn)行 25℃ 下 0.5 C 和 0.65 C 實驗,數(shù)據(jù)顯示電池的充放電電壓、電流和 7 個溫度測量點的溫度隨時間出現(xiàn)周期性、重復(fù)性變化,與實驗設(shè)計的重復(fù)性一致。多周期的電壓、電流、溫度變化曲線如圖 6~ 圖 8 所示。
?由圖可知,實驗過程中對于同一電芯 0.5 ℃ 充電最高溫度 32.5 ℃( 0.2)、 放電最高溫度 33.6 ℃ (0.2),0.65C 充電最高溫度 33.9 ℃(0.2)、放電最高溫度 35.2 ℃(0.2),重復(fù)性較高、一致性較好。2.2 不同電芯的測試數(shù)據(jù)分析 選取 3 種不同品牌的 280 Ah 電芯 A、B、C,每個品牌分別選取 2 個電芯(A1/A2、B1/B2、C1/C2),分別在環(huán)境溫度 25℃、以放電倍率 0.5C 和 0.65C 恒流充放電實驗,結(jié)果表明對于 A 品牌不同批次的電芯溫度變化在 2℃ 左右,電芯底面溫度較高。對于 B 品牌不同批次的電芯溫度變化大,在 9℃ 左右,電芯極柱溫度較高。對于 C 品牌不同批次的電芯溫度變化在 2℃ 左右,電芯底面溫度較高。充放電溫度變化詳細(xì)數(shù)據(jù)及變化趨勢如圖 9~圖 14 所示。2.3 不同環(huán)境溫度的測試數(shù)據(jù)分析 對于同一電芯在環(huán)境溫度 25℃、35℃、45℃ 時, 均以 0.5 C(140 A)進(jìn)行 2 次恒流充放電實驗,溫度變化趨勢如圖 15~圖 17 所示。結(jié)果表明,電芯在 25℃ 充放電過程中,溫度變化在正極位置,其次為底部位置;環(huán)境溫度為 45℃ 充放電時最高溫度出現(xiàn)在正極位置,其次為負(fù)極位置。2.4 不同放電倍率的測試數(shù)據(jù)分析 對于同一電芯在環(huán)境溫度 25℃、35℃、45℃ 時,以 0.5C 和 0.65C 進(jìn)行恒流充放電實驗,溫度變化趨勢如圖 18~圖 23 所示。 結(jié)果表明,電芯在高倍率充放電時,溫升出現(xiàn)明顯增加。在 25℃ 時,0.5C 和 0.65C 充放電過程中,溫度變化呈現(xiàn)峰谷狀,較為穩(wěn)定,一致性較好,最高溫度為 33.6℃ 和 35.4℃。35℃ 和 45℃ 不同倍率充放電時,溫度較高且變化較為平坦,最高溫度基本一致分別為 43℃ 和 48℃、49.2℃ 和 52.8℃。03 結(jié)語本文在分析鋰電池工作原理和產(chǎn)熱機理的基礎(chǔ)上得出溫度場分析在鋰電池?zé)峁芾砗头罒崾Э刂械闹匾??;诖酥匾?,針?280 Ah 磷酸鐵鋰電芯進(jìn)行不同電芯品牌、不同生產(chǎn)批次在不同環(huán)境溫度、不同充放電倍率下的溫度測試研究,研究結(jié)果表明: 1)不同品牌、不同批次的電芯充放電過程中,溫度差異基本在 2℃ 左右,個別會出現(xiàn)較大溫升差異。電芯制造或者選取時應(yīng)注意一致性控制。 2)電芯底部和極柱位置是高溫度集中區(qū)域。冷卻系統(tǒng)和冷卻方式著重考慮區(qū)域。 3)環(huán)境溫度升高,電芯充放電時溫升較大。35℃ 和 45℃ 充放電時,溫度較高且變化較為平坦。 4)不同倍率充放電時,溫升變化狀況不同。高倍率充放電時,溫升出現(xiàn)明顯增加。 5)電芯在 25℃、0.5C(標(biāo)稱工況)充放電倍率工作狀況較為穩(wěn)定。在船舶和港口儲能系統(tǒng)中以確保電芯盡量在此狀況下工作。E
來源:江蘇阿詩特能源科技股份有限公司、武漢理工大學(xué) 船海與能源動力 工 程學(xué)院,中國艦船研究院
作者:劉海強,蔣文,陳智君,宋鑫
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