鋰離子電池由于器具有的整體性能,在多個應(yīng)用領(lǐng)域中仍然無可匹敵,從便攜式電子設(shè)備到蜂窩基站,鋰離子電池的廣泛應(yīng)用就證明了這一點(diǎn)。然而,它們也有一些難以忽視的重要缺點(diǎn)。首先,鋰的價格相當(dāng)昂貴,即使其開采速度非??煲灿谑聼o補(bǔ)。此外,鋰離子電池的能量密度不足以賦能電動汽車和重型機(jī)械。這些擔(dān)憂,再加上電池在被刺穿或高溫下極不安全的事實,促使科學(xué)家們尋找替代技術(shù)。
在被測試為可為充電電池有效能量載體的各種元素中,鎂(Mg)是一個很有前途的候選者。除了其安全性和豐富性外,鎂還有具有實現(xiàn)更高電池容量的潛力。然而,有些問題還是需要首先解決。這些包括鎂離子提供的低電壓窗口,以及在鎂電池材料中觀察到的不可靠的循環(huán)性能。
為了解決這些問題,由日本東京科學(xué)大學(xué)副校長兼教授Yasushi Idemoto領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊一直在尋找鎂電池的新正極材料。特別是,他們一直在尋找提高基于MgV(V:釩)體系的正極材料性能的方法。幸運(yùn)的是,他們現(xiàn)在找到了成功的正確途徑。
研究人員專注于Mg1.33V1.67O4系統(tǒng),但用錳(Mn)取代了一定量的釩,獲得了符合公式Mg1.33V1.67?xMnxO4的材料,其中x取值從0.1到0.4。雖然該系統(tǒng)具有較高的理論容量,但仍需要分析其結(jié)構(gòu)、循環(huán)性和正極性能的更多細(xì)節(jié),以了解其實際用途。因此,研究人員使用多種標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)對合成的正極材料進(jìn)行了表征。
首先,他們使用X射線衍射和吸收以及透射電子顯微鏡研究了Mg1.33V1.67?xMnxO4化合物的組成、晶體結(jié)構(gòu)、電子分布和顆粒形態(tài)。分析表明,Mg1.33V1.67?xMnxO4具有尖晶石結(jié)構(gòu),成分非常均勻。接下來,研究人員進(jìn)行了一系列電化學(xué)測量,以評估Mg1.33V1.67?xMnxO4的電池性能,使用不同的電解質(zhì),并測試在不同溫度下產(chǎn)生的充放電特性。
該團(tuán)隊觀察到這些正極材料具有高放電容量,特別是Mg1.33V1.57Mn0.1O4,但它也隨循環(huán)次數(shù)而顯著變化。為了理解發(fā)生這一現(xiàn)象的原因,他們分析了材料中釩原子附近的局部結(jié)構(gòu)?!翱磥?,特別穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)以及釩的大量電荷補(bǔ)償,使我們觀察到Mg1.33V1.57Mn0.1O4具有優(yōu)異的充放電特性,”Idemoto教授說道,“總之,我們的研究結(jié)果表明,Mg1.33V1.57Mn0.1O4可能是鎂可充電電池的良好候選正極材料?!?/p>
Idemoto教授對目前的研究結(jié)果感到滿意,并對未來充滿希望,他總結(jié)道:“通過未來的研發(fā),鎂電池具有的更高能量密度,使其可能會超過鋰離子電池?!?/p>
的確,MgV系統(tǒng)可能會成為人們期待已久的下一代電池技術(shù)。
審核編輯 :李倩
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原文標(biāo)題:一種可超越鋰的鎂可充電電池正極材料
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