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類器官和器官芯片的研究進展綜述

微流控 ? 來源:麥姆斯咨詢 ? 作者:麥姆斯咨詢 ? 2022-05-25 09:44 ? 次閱讀

由新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)引起的新冠肺炎(COVID-19)對人類生命構(gòu)成了重大的威脅。雖然動物模型和單層細胞培養(yǎng)被用于發(fā)病機制研究和疾病療法的開發(fā),但仍然缺乏能夠更準確反映人類對這種新型冠狀病毒相關(guān)反應(yīng)的模型。干細胞類器官和器官芯片已成為構(gòu)建仿生體外三維(3D)組織或器官模型的兩種前沿技術(shù)。

據(jù)麥姆斯咨詢介紹,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所秦建華課題組以“Human Organoids and Organs-on-Chips for Addressing COVID-19 Challenges”為題,在Advanced Science期刊發(fā)表了類器官和器官芯片的研究進展綜述,介紹了這兩個模型系統(tǒng)的主要特點,總結(jié)了這些病毒學(xué)研究技術(shù)的最新進展,并強調(diào)了它們在應(yīng)對COVID-19方面的作用。最后討論了在開發(fā)先進人體器官模型方面的未來機遇和挑戰(zhàn),以及它們在加速轉(zhuǎn)化應(yīng)用以提供COVID-19和其他新興流行病的疫苗和治療方面的潛力。

類器官和器官芯片技術(shù)的發(fā)展取得了重大進展,促進了體外近生理三維組織和器官的構(gòu)建。類器官是根據(jù)發(fā)育生物學(xué)原理,由干細胞自組織形成的三維(3D)多細胞組織。相比之下,器官芯片是體外微流控細胞培養(yǎng)設(shè)備,包含活細胞居住的微通道,是從微制造技術(shù)和生物工程策略演變而來的。它們可以重建各種器官的微型功能單元,如肺、腸或神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。類器官和器官芯片都顯示出能夠反映病理生理學(xué)和宿主對不同疾病的反應(yīng),這可能為COVID-19研究提供新的機會(圖1)。在這篇綜述中,研究人員總結(jié)了使病毒感染研究成為可能的最新類器官和器官芯片技術(shù),強調(diào)了它們在COVID-19研究中的進展,并討論了通過綜合工程策略構(gòu)建先進人體器官模型以對抗新出現(xiàn)的傳染病和未來流行病的前景和挑戰(zhàn)。

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圖1 體外人體器官模型用于COVID-19研究

由SARS-CoV-2引起的COVID-19在臨床上表現(xiàn)出廣泛的癥狀,如發(fā)熱、肺炎、異常疼痛和累及不同器官的共濟失調(diào)。類器官是通過自組織從人類干細胞(如ASC和PSC)中衍生出來的3D多細胞簇,類似于天然組織。器官芯片是一種生物工程微流控細胞培養(yǎng)設(shè)備,可以模擬細胞微環(huán)境(例如流體流動、拉伸和組織界面),重現(xiàn)人體器官的功能單元。這兩個生理相關(guān)的組織/器官模型系統(tǒng)可用于研究COVID-19發(fā)病機制和人類相關(guān)反應(yīng),促進其在疾病建模、藥物/疫苗開發(fā)、免疫反應(yīng)、病毒傳播、宿主-病毒相互作用和個性化治療中的潛在應(yīng)用。

肺是SARS-CoV-2感染和復(fù)制的主要靶器官,SARS-CoV-2主要通過呼吸途徑傳播。在嚴重的COVID-19病例中,病毒可從上呼吸道進入肺部,導(dǎo)致呼吸衰竭和遠端肺泡損傷。先前的研究通過單細胞RNA測序或基因圖譜分析表明,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)和跨膜絲氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的表達對于SARS-CoV-2進入氣道和肺泡上皮細胞至關(guān)重要。來源于PSC或ASC的人肺類器官是再現(xiàn)呼吸道組織學(xué)和功能的有效工具,可作為研究SARS-CoV-2動力學(xué)、向性和宿主反應(yīng)的器官型模型。最近的研究已經(jīng)開發(fā)出氣道和肺泡類器官來研究SARS-CoV-2感染。例如,有研究人員使用hPSC衍生的肺類器官發(fā)現(xiàn),肺泡II型樣(AT2)細胞可接受SARS-CoV-2感染和病毒誘導(dǎo)的趨化因子和細胞因子的產(chǎn)生,這與COVID-19患者免疫反應(yīng)的臨床結(jié)果一致。類似地,人類肺泡模型和基于原代肺干細胞的肺泡均證實了AT2細胞的可感染性和SARS-CoV-2介導(dǎo)的干擾素反應(yīng)的誘導(dǎo)(圖2A)。值得注意的是,許多AT2類器官或肺泡中含有頂端ACE2的細胞位于內(nèi)側(cè)。因此,為了研究SARS-CoV-2感染,相關(guān)研究人員建立了apical out AT2類器官,以促進病毒進入外部類器官表面表達ACE2的頂端細胞。

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圖2 模擬SARS-CoV-2感染的類器官

為了應(yīng)對研究COVID-19疫情中病毒發(fā)病機制和開發(fā)有效療法的需要,不同類型的器官芯片,如肺芯片,已被用來研究人類對SARS-CoV-2感染的相關(guān)生理和病理反應(yīng)。已有相關(guān)研究構(gòu)建了一種微工程人肺芯片,用于模擬天然SARS-CoV-2引起的肺泡感染,并評估抗病毒化合物的療效(圖3A-D)。

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圖3 人類肺部和腸道芯片用于SARS-CoV-2誘導(dǎo)的組織損傷和免疫反應(yīng)研究

類器官和器官芯片在研究COVID-19和病毒感染方面顯示出廣泛的效用,但仍然缺乏包含各種細胞成分(如血管和免疫系統(tǒng))的模型。單獨模式在滿足應(yīng)對新出現(xiàn)和重新出現(xiàn)的流行病所需的廣泛需求方面能力有限。新開發(fā)的類器官芯片技術(shù)在構(gòu)建高保真器官模型方面顯示出巨大潛力。未來,這項技術(shù)可以通過額外的微流控元件來實現(xiàn),如在線生物傳感器、3D打印、基因編輯、高含量顯微鏡圖像和多組學(xué),以創(chuàng)建更復(fù)雜和快速的下一代器官模型制作(圖4),從而促進潛在療法的開發(fā),以應(yīng)對COVID-19或后續(xù)其他疫情的挑戰(zhàn)。

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圖4 下一代人體器官模型示意圖

總體而言,類器官和器官芯片是應(yīng)對COVID-19挑戰(zhàn)的有用平臺,但它們的能力仍然有限。先進的人體器官模型可以通過將類器官和器官芯片與其他方法相結(jié)合來實現(xiàn),包括3D生物打印、多組學(xué)、生物傳感器和人工智能。預(yù)計下一代人體器官模型將揭示病原體傳播的特征,并為系統(tǒng)反應(yīng)分析、個性化藥物以及新型藥物和疫苗開發(fā)提供新的機會。

論文鏈接:

https://doi.org/10.1002/advs.202105187

審核編輯 :李倩

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原文標題:人體類器官和器官芯片技術(shù)用于新冠肺炎等流行病研究進展

文章出處:【微信號:Micro-Fluidics,微信公眾號:微流控】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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