康乃德生物醫(yī)藥完成C輪融資推進(jìn)創(chuàng)新藥CBP-201的臨床試驗(yàn)

2020年8月24日，康乃德生物醫(yī)藥（以下簡(jiǎn)稱(chēng)康乃德生物）宣布完成1.15億美元C輪融資。本輪融資由RACapitalManagement領(lǐng)投，LillyAsiaVentures（禮來(lái)亞洲基金）、BoxerCapital和HBMHealthcareInvestments參與投資，現(xiàn)有投資股東QimingVenturePartners（啟明創(chuàng)投）繼續(xù)跟投。隨著本輪融資的到位，RACapitalManagement的執(zhí)行董事DerekDiRocco博士將作為新董事加入康乃德董事會(huì)。

本輪融資的資金將主要用于推進(jìn)創(chuàng)新藥CBP-201治療中重度特應(yīng)性皮炎（AD）的II期臨床試驗(yàn)，和加速另一款創(chuàng)新藥CBP-307治療潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的II期臨床試驗(yàn)，以及治療中重度克羅恩病（CD）的臨床開(kāi)發(fā)；同時(shí)也將用于擴(kuò)大CBP-201新適應(yīng)癥的臨床開(kāi)發(fā)，以及CBP-201和CBP-307兩款新藥未來(lái)III期臨床試驗(yàn)樣品的生產(chǎn)。另外，本輪融資的部分資金還將用于推進(jìn)其它新產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段的研究，包括推進(jìn)一款用于治療瘙癢癥的全球首創(chuàng)小分子藥物CBP-174的首次人體（I期）臨床研究。

2020年上半年，康乃德生物已經(jīng)取得了幾個(gè)重要的里程碑。1月9日，康乃德生物宣布在研新藥CBP-201在中重度AD患者Ib期臨床研究取得積極結(jié)果，并于7月20宣布啟動(dòng)了該產(chǎn)品全球AD臨床IIb期試驗(yàn)；同時(shí)，一款在自身免疫性疾病中具有廣闊市場(chǎng)潛力的在研新藥CBP-307的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)得到了加強(qiáng)。此外，康乃德生物計(jì)劃在今年第四季度將CBP-174這個(gè)治療瘙癢癥的小分子藥物推進(jìn)到I期臨床試驗(yàn)階段。

關(guān)于康乃德生物

康乃德生物是一家位于美國(guó)和中國(guó)的生物制藥企業(yè)，專(zhuān)注于自身免疫性疾病和炎癥治療新藥的開(kāi)發(fā)，由鄭偉博士和潘武賓博士共同創(chuàng)立。

在創(chuàng)辦康乃德生物前，鄭偉曾在美國(guó)Arena藥業(yè)擔(dān)任免疫學(xué)總監(jiān)，領(lǐng)導(dǎo)炎癥與自身免疫領(lǐng)域的新藥開(kāi)發(fā)并成功地完成三項(xiàng)自身免疫的研發(fā)項(xiàng)目，并曾擔(dān)任美國(guó)ChemoCentryx藥業(yè)公司首席科學(xué)家與生物部副總監(jiān)，以及LigandPharmaceuticals藥業(yè)公司科學(xué)家。潘武賓擁有近20年的生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，先后發(fā)表20多篇科學(xué)論文、發(fā)明專(zhuān)利3項(xiàng)，曾在國(guó)外生物技術(shù)公司任高級(jí)、資深科學(xué)家及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。

迄今為止，康乃德生物成功獲得了RACapital、禮來(lái)亞洲基金、HBMHealthcareInvestments、啟明創(chuàng)投、尚珹等國(guó)內(nèi)外頂級(jí)機(jī)構(gòu)2億美元的投資，正在積極推動(dòng)新藥產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，并計(jì)劃在未來(lái)遞交IPO上市申請(qǐng)。

康乃德生物建立了基于T細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)功能的高通量藥物篩選平臺(tái)，與傳統(tǒng)方法相比，該平臺(tái)可以快速、高效地鑒別和篩選出針對(duì)相關(guān)靶點(diǎn)的疾病治療分子。目前，康乃德生物正在開(kāi)發(fā)差異化的免疫調(diào)節(jié)劑，包括口服活性小分子調(diào)節(jié)劑和單克隆抗體，以解決自身免疫性疾病和過(guò)敏性炎癥中尚未得到滿足的臨床需求。

康乃德生物擁有其新藥管線中所有產(chǎn)品的全球權(quán)利。臨床管線中的兩個(gè)主要項(xiàng)目之一——CBP-307，目前正處在潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）的II期臨床研究中；CBP-201目前正在對(duì)中度至重度特應(yīng)性皮炎患者進(jìn)行Ib期臨床研究。

除CBP-201和CBP-307之外，康乃德生物在同步推進(jìn)三個(gè)臨床前項(xiàng)目，其中包括兩個(gè)小分子候選藥物（CBP-174和CBP-312）和一種靶向IL-33的抗體（CBP-233），用于治療多種嚴(yán)重的炎癥性疾病，目前，CBP-174即將進(jìn)行臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)。

關(guān)于CBP-201

CBP-201是一種抗IL-4Rα單克隆抗體。在Th2細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥性疾病中，IL-4和IL-13是兩種關(guān)鍵的致炎因子，兩者的生物學(xué)功能顯著重疊，其炎性信號(hào)的傳遞都需要依賴細(xì)胞表面的IL-4Rα。CBP-201是康乃德通過(guò)其特有的免疫調(diào)節(jié)技術(shù)平臺(tái)自主研發(fā)的抗體類(lèi)新藥，目前正處于臨床開(kāi)發(fā)階段，用于治療中重度特應(yīng)性皮炎以及其他未滿足臨床治療需求的Th2型炎癥性疾病。

CBP-201在成人中重度特應(yīng)性皮炎患者中的Ib期臨床研究結(jié)果表明，該藥物具有良好的安全性，且在治療4周后，其療效優(yōu)于目前特應(yīng)性皮炎標(biāo)準(zhǔn)治療的療效數(shù)據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)，在接受CBP-201300mg和150mg治療的患者中，分別有42.9%和50.0%的患者在治療4周時(shí)皮損達(dá)到“清除/基本清除”，與現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療的療效相比，這一點(diǎn)尤其引人注目。此外，研究證實(shí)給藥后僅1周，受累皮膚病變即可改善，同時(shí)伴隨著瘙癢強(qiáng)度和瘙癢頻率的迅速下降。

關(guān)于CBP-307

CBP-307是鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）的新型第二代激動(dòng)劑，這是一種在調(diào)節(jié)T細(xì)胞運(yùn)動(dòng)中起核心作用的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。CBP-307是使用康乃德專(zhuān)有T細(xì)胞篩選平臺(tái)發(fā)現(xiàn)的，是至今報(bào)道過(guò)的臨床上活性最強(qiáng)的S1P1激動(dòng)劑，具有優(yōu)異的理化性質(zhì)。在兩項(xiàng)已完成的I期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究中，CBP-307表現(xiàn)出有效的T細(xì)胞調(diào)節(jié)活性和安全性。CBP-307目前正在進(jìn)行兩項(xiàng)II期研究，以評(píng)估其對(duì)中重度潰瘍性結(jié)腸炎和中重度克羅恩病患者的療效和安全性。