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工藝流程：
工藝流程分為預(yù)處理、硫酸鋅生產(chǎn)、碳酸鋅生產(chǎn)三大部分，見流程圖：
ZnSO4H2O 生產(chǎn)工藝
經(jīng)處理的鋅皮相對于常規(guī)鋅鹽生產(chǎn)廠的鋅原料相比，其成分簡單，且雜質(zhì)含量低，鋅的價態(tài)單一。故相對而言，鋅的溶出速度快，浸出率高（一般在 98% 以上），浸出液粘度相對較小，固液分離較易。與常規(guī)原料相比，浸出液中 Cd2+ 將被未反應(yīng)的鋅皮置換而形成 Zn-Cd 渣，從而達到了對鎘的初步去除作用，有效降低了凈化工序活性鋅的消耗量。浸取過程產(chǎn)生的大量 H2 經(jīng)水封裝置與浸取系統(tǒng)隔離后可直接輸入 MnCO3 車間的還原焙燒爐作為還原劑使用。實驗結(jié)果證明 : 在密閉浸取器中以間接蒸汽間隙式加熱，保持浸取液溫度超過 100oC, 攪拌轉(zhuǎn)速為 60r/min ，固液比控制在 1 ： 3-3 ： 5 ，浸取 4h 后的 pH 為 4.0-4.2, 其鋅溶出率達 98.4%-99.5% ，母液鋅含量達 156-160g/L, 噸產(chǎn)品耗酸量為 0.55t( 以 100%H2SO4 計 ) ，其 H2 產(chǎn)量約為 105Nm3, 其容積利用率優(yōu)于使用常規(guī)原料的容積利用率，渣率與使用常規(guī)原料鋅焙砂的渣率之比為 1 ： 105-110 ，實踐表明：采用小規(guī)格圓盤真空過濾機可達到大容量快速固液分離的目的，其分離效率〉 99% ，與使用壓濾機相比，不僅大大降低了勞動強度，而且有效縮短了分離操作周期。分離后的母液經(jīng)測定： Mn2+ 量〈 0.001% ； Fe 量 0.015 。故氧化去鐵無須使用 KmnO4, 可使用廉價的 H2O2( 與 KmnO4 相比， H2O2 不引入任何雜質(zhì)離子 ) ，反應(yīng)的產(chǎn)生的少量酸可用鋅皮中和。經(jīng)實驗表明：氧化溫度升至 100oC 并維持 30min, 分離過程 pH 控制在 4.7-5.2 ，其鐵去除率最高，分離后母液含鐵量 0.0005% ，分離效果十分理想。
置換是保證出口飼料級 ZnSO4H2O 質(zhì)量的關(guān)鍵工序，其目的在于有效地除 Pb 、 Cd 。傳統(tǒng)的技術(shù)路線是加入過量 2-3 倍的活性 Zn 粉，利用 Zn 、 Cd 、 Pb 電位差將母液中 Pb2+ 、 Cd2+ 置換成鉛、鎘。為加速 Cd2+ 的置換減少復(fù)溶，一般多采用 70oC 置換，增大 Zn 粉用量或維持溶液中一定 Cu2+ 量（使之形成 Cu2Cd 金屬互化物），減少與空氣接觸（ Me+1/2O2+2H+=Me2++2H2 ），控制沉淀物與溶液接觸時間并迅速過濾，從而達到提高 Cd 的去除率目的。上述方法雖能提高 Cd 的去除率目的，但難于行通，其原因是生產(chǎn)成本提高，設(shè)備投入增大，為解決此矛盾，在大量試驗的基礎(chǔ)上，我們采用程序控溫、程序投料方式成功地降低了活性鋅粉用量（為理論量的 1.2-1.5 倍）。其 ZnSO4H2O 母液中含 Cd 量 0.00001 。利用上述方法生產(chǎn)的產(chǎn)品可達美國食用化學(xué)藥典之規(guī)定。
高純 MnCO3 生產(chǎn)工藝
經(jīng)預(yù)處理后的錳粉，利用其中所含的炭素、乙炔黑，輔之鋅皮進取所提供的 H2, 在 800-850oC 還原焙燒爐中焙燒 2-3h ，使其中 MnO2 、 MnO3 絕大部分轉(zhuǎn)為易溶于 H2SO4 的 MnO, 錳粉殘渣中的汞在焙燒過程中隨煙道逸出經(jīng)捕汞器收集后加碳研磨形成低毒 HgS 再行掩埋處理。還原焙燒后的錳粉按 1 ： 4 固液比加入水，礦粉與 H2SO4 按 1 ： 2.65 投料，控制反應(yīng)溫度〉 80oC ，攪拌機轉(zhuǎn)速 45r/min ，反應(yīng)時間為 4-6h 。由于電池中 Mn 粉成分相對于菱錳礦、軟錳礦簡單得多，且雜質(zhì)含量亦低得多，特點是產(chǎn)品中有害成分 Ca ， Mg 極低，因此去雜簡單，固液分離極易完成，一般可使用水循環(huán)式真空過濾機實現(xiàn)，其控制參數(shù)為：鐵的去除采用 pH ＝ 3 ，加入工業(yè) H2O2 氧化，調(diào) Ph=4.5-5.2 分離 Fe(OH)3 沉淀，然后在 Ph=4.5-5.0 加入工業(yè) BaS 澄清去除重金屬。其反應(yīng)時間為 1-1.5h ，攪拌機轉(zhuǎn)速宜選擇 30r/min, 溫度〉 80oC 。碳酸化工藝參數(shù)選擇為：
（ 1 ）凈化液 MnSO4 濃度為 0.1-0.2mol/L;
（ 2 ） [NH4HCO3]:[Mn2+]=1 ： 2.5 ；
（ 3 ）溫度 50-55oC ；
（ 4 ）游離 NH4HCO3 濃度 7.5%-0%;
（ 5 ） pH=6.5, 其產(chǎn)品質(zhì)量最佳。