硅(Si)負(fù)極在高容量鋰離子電池(LIBs)中具有巨大潛力,但其實(shí)際應(yīng)用受到嚴(yán)重體積膨脹和機(jī)械退化的阻礙。為了解決這些挑戰(zhàn),我們提出了一種創(chuàng)新的3D交聯(lián)導(dǎo)電聚噁二唑(POD)粘結(jié)劑,通過甘油(GL)進(jìn)行工程化,形成一個(gè)由共價(jià)鍵和氫鍵構(gòu)成的堅(jiān)固網(wǎng)絡(luò)。這種獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)不僅增強(qiáng)了粘結(jié)劑的附著力和機(jī)械韌性,有效分散了硅體積變化引起的應(yīng)力,還構(gòu)建了一個(gè)堅(jiān)固的導(dǎo)電框架,促進(jìn)了電子的傳輸。POD-c-GL粘結(jié)劑中強(qiáng)共價(jià)鍵和靈活氫鍵之間的動(dòng)態(tài)相互作用,使得在循環(huán)過程中具有優(yōu)越的結(jié)構(gòu)完整性和穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面(SEI)。Si@POD-c-GL負(fù)極展現(xiàn)出卓越的電化學(xué)性能,包括高初始庫侖效率、出色的倍率能力和卓越的循環(huán)穩(wěn)定性。這項(xiàng)工作突出了利用原位交聯(lián)化學(xué)開發(fā)先進(jìn)粘結(jié)劑的潛力,為下一代高性能硅負(fù)極在LIBs中的發(fā)展鋪平了道路。該論文以An Advanced 3D Crosslinked Conductive Binder for SiliconAnodes: Leveraging Glycerol Chemistry for Superior Lithium-IonBattery Performance為題,發(fā)表在AngewandteChemie上。
【創(chuàng)新點(diǎn)】
1、獨(dú)特的3D交聯(lián)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
研究人員巧妙地將甘油(GL)引入到聚噁二唑(POD)粘結(jié)劑中,構(gòu)建了一種POD-c-GL 3D網(wǎng)絡(luò)粘結(jié)劑。這種結(jié)構(gòu)不僅增強(qiáng)了粘結(jié)劑的機(jī)械強(qiáng)度和彈性,還有效地分散了硅體積變化帶來的應(yīng)力,從而顯著提高了硅負(fù)極的循環(huán)穩(wěn)定性和機(jī)械完整性。這一創(chuàng)新設(shè)計(jì)為硅負(fù)極在充放電過程中面臨的巨大體積變化提供了一種全新的解決方案。
2、卓越的導(dǎo)電性能
POD-c-GL粘結(jié)劑具有優(yōu)異的電子和離子導(dǎo)電性。在硅負(fù)極的工作電位下,POD-c-GL會(huì)發(fā)生n型摻雜,形成穩(wěn)定的導(dǎo)電狀態(tài),這對于維持硅負(fù)極在低電壓下的穩(wěn)定性和提高電池的倍率性能至關(guān)重要。相比之下,傳統(tǒng)的p型導(dǎo)電聚合物粘結(jié)劑在低電位下容易失去摻雜狀態(tài),導(dǎo)致導(dǎo)電性下降和循環(huán)穩(wěn)定性降低。
3、穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面(SEI)
得益于POD-c-GL粘結(jié)劑的化學(xué)和物理交聯(lián)特性,它能夠在硅負(fù)極表面形成一層薄而穩(wěn)定的SEI層。這層SEI不僅能夠有效地保護(hù)硅負(fù)極免受電解液的侵蝕,還能減少鋰離子的消耗和活性材料的電隔離,從而顯著提高了電池的循環(huán)壽命和庫侖效率。
【圖文介紹】
Figure 1:展示了硅負(fù)極在循環(huán)過程中形態(tài)演變的示意圖。圖中清晰地展示了使用線性POD(LPOD)和POD-c-GL粘結(jié)劑的硅負(fù)極在體積變化和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性方面的差異。POD-c-GL粘結(jié)劑能夠有效地維持硅負(fù)極的完整性,而LPOD粘結(jié)劑則會(huì)導(dǎo)致硅負(fù)極的破碎和SEI層的不斷破裂和重塑。
Figure 2:詳細(xì)描述了POD-c-GL粘結(jié)劑的合成過程和分子結(jié)構(gòu)演變。通過傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析,研究人員證實(shí)了POD與GL之間通過縮合反應(yīng)形成了酯鍵,并且POD-c-GL粘結(jié)劑與硅顆粒之間也形成了化學(xué)鍵和氫鍵。這些化學(xué)相互作用為硅負(fù)極提供了強(qiáng)大的粘結(jié)力和機(jī)械穩(wěn)定性。
Figure 3:展示了不同GL摩爾分?jǐn)?shù)的POD-c-GL粘結(jié)劑薄膜的機(jī)械性能測試結(jié)果。通過拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線、納米壓痕測試和180°剝離測試,研究人員發(fā)現(xiàn)POD-c-GL3%粘結(jié)劑具有最佳的機(jī)械性能平衡,能夠有效地承受硅負(fù)極在充放電過程中的體積變化。
Figure 4:系統(tǒng)地研究了POD-c-GL粘結(jié)劑的電化學(xué)性能,包括鋰離子(Li?)活化能、氧化還原性質(zhì)以及離子和電子導(dǎo)電性。通過電化學(xué)阻抗譜(EIS)和循環(huán)伏安(CV)測試,研究人員發(fā)現(xiàn)POD-c-GL粘結(jié)劑具有較低的Li?活化能和優(yōu)異的離子導(dǎo)電性,同時(shí)在n型摻雜狀態(tài)下展現(xiàn)出顯著提高的電子導(dǎo)電性。
Figure 5:評(píng)估了不同粘結(jié)劑硅負(fù)極的電化學(xué)性能。POD-c-GL粘結(jié)劑硅負(fù)極展現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性、倍率性能和長期循環(huán)性能,即使在高電流密度下也能保持較高的可逆容量。此外,POD-c-GL粘結(jié)劑在不同質(zhì)量負(fù)載下也能實(shí)現(xiàn)高面積容量,顯示出其在實(shí)際應(yīng)用中的巨大潛力。
Figure 6:揭示了POD-c-GL粘結(jié)劑提升硅負(fù)極性能的多重機(jī)制,包括形成豐富的化學(xué)和物理鍵、優(yōu)化交聯(lián)度以實(shí)現(xiàn)高效能量耗散、在硅負(fù)極工作電位下提供優(yōu)異的電子導(dǎo)電性以及促進(jìn)LixSi的轉(zhuǎn)化等。
Figure 7:利用飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜(TOF-SIMS)研究了硅負(fù)極在循環(huán)后SEI的厚度和分布。結(jié)果顯示,POD-c-GL粘結(jié)劑能夠顯著降低SEI的厚度,并促進(jìn)形成穩(wěn)定的、富含LiF的SEI層,從而有效地保護(hù)硅負(fù)極。
Figure 8:通過掃描電子顯微鏡(SEM)和原子力顯微鏡(AFM)觀察了硅負(fù)極在循環(huán)過程中的微觀結(jié)構(gòu)演變和表面粗糙度變化。POD-c-GL粘結(jié)劑能夠有效緩解硅負(fù)極的體積膨脹和表面粗糙度增加,保持硅負(fù)極的結(jié)構(gòu)完整性。
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鋰離子電池
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原文標(biāo)題:一種先進(jìn)的3D交聯(lián)導(dǎo)電粘結(jié)劑用于硅負(fù)極Angew
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