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用于增強(qiáng)微生物物種間DNA轉(zhuǎn)移的新型液滴微流控平臺(tái)設(shè)計(jì)

微流控 ? 來(lái)源:不一樣的微流控 ? 2024-03-17 10:41 ? 次閱讀

利用各種合成生物學(xué)工具和方法進(jìn)行微生物工程已經(jīng)取得了重大進(jìn)展。然而,將DNA導(dǎo)入非模型新型底盤生物,特別是那些未定性的生物,仍然是推進(jìn)該領(lǐng)域技術(shù)發(fā)展的主要障礙。有幾種常用的將DNA導(dǎo)入微生物的有效方法,包括化學(xué)感受態(tài)、原生質(zhì)體、電穿孔和大腸桿菌介導(dǎo)的共軛。然而,這些方法只適用于少數(shù)馴化的底盤微生物,因此限制了可作為合成生物學(xué)宿主細(xì)胞的微生物范圍。

為了解決這一障礙,Brophy 等人開發(fā)了一種基于廣泛宿主共軛的DNA轉(zhuǎn)移工具,名為XPORT(圖1)。在這種方法中,包括枯草芽孢桿菌內(nèi)源性整合與共軛元件(ICE)在內(nèi)的共軛機(jī)制被設(shè)計(jì)用于將基因回路可控地傳遞到非傳統(tǒng)和未馴化的底盤細(xì)菌中。雖然XPORT為非馴化細(xì)菌工程學(xué)引入了一種前景廣闊的方法,但其廣泛和實(shí)際應(yīng)用仍面臨一些挑戰(zhàn)。首先,XPORT介導(dǎo)的共軛需要DNA供體細(xì)胞和受體細(xì)胞直接物理接觸,以促進(jìn)DNA轉(zhuǎn)移,因此供體細(xì)胞和受體細(xì)胞的比例通常必須相當(dāng)高(>10?:1),才能確保成功。其次,共軛效率取決于供體細(xì)胞與受體細(xì)胞的比例以及共培養(yǎng)時(shí)間,這需要通過多次實(shí)驗(yàn)來(lái)確定最佳 DNA轉(zhuǎn)移條件,這非常耗時(shí)耗力。最后,XPORT介導(dǎo)的DNA轉(zhuǎn)移方法僅適用于某些細(xì)菌物種,特別是那些具有與供體菌株相似的遺傳背景的物種。對(duì)于其他物種,可能需要對(duì)XPORT系統(tǒng)進(jìn)行修改或開發(fā)新的系統(tǒng)。

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圖1 XPORT介導(dǎo)的共軛原理示意圖

為解決上述挑戰(zhàn),近期,美國(guó)作戰(zhàn)能力發(fā)展司令部陸軍研究實(shí)驗(yàn)室(DEVCOM ARL)的研究人員開發(fā)了一種名為DNA ENTRAP的液滴微流控平臺(tái),用于增強(qiáng)工程枯草芽孢桿菌(XPORT)介導(dǎo)的DNA轉(zhuǎn)移。相關(guān)研究以“XPORT ENTRAP: A droplet microfluidic platform for enhanced DNA transfer between microbial species”為題,發(fā)表在New Biotechnology期刊上。

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圖2基于液滴微流控技術(shù)的DNA轉(zhuǎn)移工作流程

液滴微流控平臺(tái)通過將供體和受體細(xì)胞封裝在微小的油包水乳液液滴中,使得細(xì)胞之間距離更近。這種物理上的接近增加了成功共軛的潛力,從而提高了基因轉(zhuǎn)移的速率。此外,該平臺(tái)允許對(duì)實(shí)驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行精確控制(例如供體-受體細(xì)胞比例和共培養(yǎng)時(shí)間),通過優(yōu)化這些參數(shù),可以最大化DNA轉(zhuǎn)移的效率,減少實(shí)驗(yàn)的時(shí)間和資源消耗。其次,微液滴內(nèi)部呈現(xiàn)混沌對(duì)流特性,下游的蛇形混合模塊通過增加流體的混合程度進(jìn)一步增強(qiáng)了細(xì)胞內(nèi)部的混合,提高了細(xì)胞間接觸的機(jī)會(huì)并擴(kuò)大了接觸面積,有利于基因的成功轉(zhuǎn)移。此外,該平臺(tái)具有自動(dòng)化特性,可以進(jìn)行高通量實(shí)驗(yàn)和篩選。自動(dòng)化的實(shí)驗(yàn)流程有利于大幅提高實(shí)驗(yàn)效率,同時(shí)減少操作失誤的可能性,從而增強(qiáng)DNA轉(zhuǎn)移的效率。研究人員使用枯草桿菌測(cè)試了這種微流控DNA ENTRAP系統(tǒng)與傳統(tǒng)臺(tái)式XPORT共軛方案相比的可行性和效率。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),XPORT介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移比目前的臺(tái)式XPORT過程更強(qiáng)。

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圖3 兩種不同供體與受體細(xì)胞比例下的液滴內(nèi)DNA共軛與臺(tái)式系統(tǒng)共軛效率的比較

綜上所述,該研究開發(fā)的DNA ENTRAP液滴微流控平臺(tái)為實(shí)現(xiàn)XPORT介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移過程的簡(jiǎn)化和自動(dòng)化以及未來(lái)的高通量細(xì)胞工程和篩選應(yīng)用鋪平了道路。它有可能提高我們對(duì)各種微生物進(jìn)行基因改造的能力,并迅速加速馴化這些尚未開發(fā)的微生物,以用于廣泛的生物技術(shù)和生物制造應(yīng)用。

論文鏈接:

https://doi.org/10.1016/j.nbt.2024.02.003




審核編輯:劉清

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原文標(biāo)題:用于增強(qiáng)微生物物種間DNA轉(zhuǎn)移的新型液滴微流控平臺(tái)

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