2024年1月19日,臨床階段AI驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司德睿智藥宣布與上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“復(fù)宏漢霖”)達(dá)成戰(zhàn)略合作,共同研發(fā)人工智能賦能的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)和抗衰老療法平臺(tái)。
雙方將充分結(jié)合復(fù)宏漢霖一體化生物制藥平臺(tái)在抗體、Linker-Payload領(lǐng)域的獨(dú)特技術(shù)優(yōu)勢(shì),以及德睿智藥在AI制藥領(lǐng)域的前沿實(shí)踐洞察,聯(lián)合研發(fā)AI賦能的ADC藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái),致力于加速更具有差異化臨床療效的新一代ADC藥物研發(fā)。此次合作還將依托德睿智藥自研生物醫(yī)藥AI大語(yǔ)言模型以及深厚的數(shù)據(jù)沉淀,共同研發(fā)AI抗衰老創(chuàng)新療法平臺(tái)。
關(guān)于復(fù)宏漢霖
復(fù)宏漢霖是一家國(guó)際化的創(chuàng)新生物制藥公司,致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域,已在中國(guó)上市5款產(chǎn)品,在國(guó)際上市2款產(chǎn)品,19項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,3個(gè)上市申請(qǐng)分別獲中國(guó)藥監(jiān)局、美國(guó)FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來(lái),復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺(tái),高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心,按照國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺(tái),其中,上海徐匯基地和松江基地(一)均已獲得中國(guó)和歐盟GMP認(rèn)證。
復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體,并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯?fàn)畹哪[瘤免疫聯(lián)合療法。繼國(guó)內(nèi)首個(gè)生物類似藥漢利康(利妥昔單抗)、中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac,澳大利亞商品名:Tuzucip和Trastucip)、漢達(dá)遠(yuǎn)(阿達(dá)木單抗)和漢貝泰(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯?fàn)睿ㄋ刽斃麊慰梗┮勋@批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌和食管鱗狀細(xì)胞癌,并成為全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個(gè)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開(kāi)展30多項(xiàng)臨床試驗(yàn),對(duì)外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興市場(chǎng)。
關(guān)于德睿智藥
德睿智藥是一家臨床階段AI驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。公司愿景是通過(guò)推動(dòng)人工智能和新藥研發(fā)領(lǐng)域多種前沿技術(shù)滲透融合,持續(xù)輸出兼具差異化和高臨床價(jià)值的候選藥物,從而讓更多生命重獲健康。
公司AI醫(yī)藥解決方案曾被歐美權(quán)威機(jī)構(gòu)Deep Pharma Intelligence評(píng)為“2018-2020全球最重要的11個(gè)AI藥物研發(fā)突破性成就”之一,2023年入選福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜單。
審核編輯:劉清
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原文標(biāo)題:德睿智藥與復(fù)宏漢霖達(dá)成戰(zhàn)略合作,共同研發(fā)AI賦能的ADC藥物和抗衰老療法平臺(tái)
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