ECG設(shè)計(jì)挑戰(zhàn)的緩解策略

工程師可以使用ADI公司的解決方案來應(yīng)對(duì)心電圖子系統(tǒng)設(shè)計(jì)的主要挑戰(zhàn)，包括安全性、共模/差模干擾、輸入動(dòng)態(tài)范圍要求、器件可靠性和保護(hù)、降噪以及EMC/RFI考慮因素。

心電圖（ECG）是一種常見的醫(yī)療記錄，在許多惡劣的環(huán)境中必須可讀且準(zhǔn)確。無論是在醫(yī)院、救護(hù)車、飛機(jī)、海上車輛、診所還是家中，干擾源無處不在。新一波高度便攜的心電圖技術(shù)使得在更多環(huán)境中測(cè)量心臟的電活動(dòng)成為可能。隨著ECG子系統(tǒng)進(jìn)入更多的院外應(yīng)用，制造商面臨著持續(xù)的壓力，需要降低系統(tǒng)成本和開發(fā)時(shí)間，同時(shí)保持或提高性能水平。由此對(duì)ECG設(shè)計(jì)工程師提出了相當(dāng)大的要求：提供一個(gè)安全有效的ECG子系統(tǒng)，能夠承受預(yù)期使用環(huán)境的挑戰(zhàn)。

本文確定了ECG子系統(tǒng)設(shè)計(jì)中通常被認(rèn)為是主要挑戰(zhàn)的內(nèi)容，并推薦了緩解這些挑戰(zhàn)的各種方法。討論的挑戰(zhàn)包括安全性、共模/差模干擾、輸入動(dòng)態(tài)范圍要求、器件可靠性和保護(hù)、降噪以及EMC/RFI考慮因素。

挑戰(zhàn)#1：滿足最高安全水平，以確保ECG子系統(tǒng)安全有效

安全始終是ECG設(shè)計(jì)人員最關(guān)心的設(shè)計(jì)問題。必須保護(hù)患者和操作人員免受來自交流電源的電涌或過壓以及通過ECG電極的任何電流路徑的影響，這些電流路徑可能超過建議的10 μA rms限值。最終目標(biāo)是確?；颊吆筒僮鲉T的安全，如果ECG子系統(tǒng)本身或連接到患者或操作員的其他醫(yī)療設(shè)備出現(xiàn)故障，則可能發(fā)生危險(xiǎn)電壓或電流。

圖1.交流電源耦合概述

在開始ECG設(shè)計(jì)之前，工程師必須確定臨床應(yīng)用，以及設(shè)備的使用和存儲(chǔ)位置。工程師必須評(píng)估所有可能的誤用設(shè)備以及可能導(dǎo)致向患者施加電流的潛在外部連接。當(dāng)施加的電流（灌電流或拉電流）限制在10 μA rms以下時(shí)，即使在單故障故障期間，也可以保持操作員和患者的安全。必須保護(hù)患者免受意外電擊，并且必須保護(hù)心電圖設(shè)備免受緊急使用心臟除顫器產(chǎn)生的極端電壓的影響。

心電圖系統(tǒng)必須符合聯(lián)邦法規(guī)以及國際標(biāo)準(zhǔn)和個(gè)別國家的指令。在美國，食品和藥物管理局 （FDA） 將醫(yī)療產(chǎn)品分為 I 類、II 類或 III 類。這些分類類別會(huì)影響產(chǎn)品設(shè)計(jì)和審批流程。例如，用于診斷心律的便攜式動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)儀被認(rèn)為是II類設(shè)備。相比之下，帶有ECG子系統(tǒng)的心臟監(jiān)護(hù)儀/除顫器被指定為III類。

設(shè)備分類的意義是什么？在其設(shè)備分類網(wǎng)頁上，F(xiàn)DA指出。

您的設(shè)備被分配到的類別決定了FDA批準(zhǔn)上市所需的上市前提交/申請(qǐng)類型。如果您的設(shè)備被歸類為 I 類或 II 類，并且沒有豁免，則需要 510k 才能進(jìn)行營銷。所有被歸類為豁免的設(shè)備都受到豁免限制。設(shè)備豁免的限制在 21 CF xxx.9 中涵蓋，其中 xxx 是指第 862-892 部分。對(duì)于III類設(shè)備，除非您的設(shè)備是預(yù)修正設(shè)備（在1976年醫(yī)療器械修正案通過之前在市場(chǎng)上，或與此類設(shè)備基本等效）并且不需要PMA，否則將需要上市前批準(zhǔn)申請(qǐng)（PMA）。在這種情況下，510k將是進(jìn)入市場(chǎng)的途徑。

設(shè)備分類取決于設(shè)備的預(yù)期用途以及使用適應(yīng)癥。

每個(gè)醫(yī)療器械的分類/評(píng)級(jí)為 B 型、BF 型或 CF 型。 這些分類會(huì)影響設(shè)備的設(shè)計(jì)和使用方式。根據(jù) IEC60601-1 標(biāo)準(zhǔn)，適用不同的漏電流限制和安全測(cè)試。IEC標(biāo)準(zhǔn)還將應(yīng)用部件定義為醫(yī)療設(shè)備中與患者進(jìn)行物理接觸以使設(shè)備執(zhí)行其預(yù)期功能的部分。

大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備被歸類為BF型或CF型，BF型設(shè)備與患者有導(dǎo)電接觸，但與心臟沒有導(dǎo)電接觸。CF型保留用于直接接觸心臟的設(shè)備和部件。建議ECG設(shè)計(jì)人員將每個(gè)ECG應(yīng)用作為CF III類系統(tǒng)來處理。設(shè)計(jì)人員無法控制如何將ECG子系統(tǒng)應(yīng)用于患者，如果患者有心臟接入點(diǎn)，則由于應(yīng)用部件可能直接連接到心臟，因此該設(shè)備必須歸類為III類。所有心臟監(jiān)護(hù)儀/除顫器均被歸類為 III 類設(shè)備。

人類心臟對(duì) 50 Hz 至 60 Hz 范圍內(nèi)的電流最敏感。在50 Hz/60 Hz下，通過心臟時(shí)，只要34 μA rms就會(huì)損害心臟并導(dǎo)致危及生命的事件?？紤]到將心電圖系統(tǒng)連接到患者時(shí)可能發(fā)生的各種程序，包括起搏器/AICD（自動(dòng)植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器）的留置導(dǎo)管，目前允許的電流限制為50 Hz / 60 Hz設(shè)置為10 μA rms。在ECG設(shè)計(jì)中，無故障條件下的限值為10 μA rms。美國心臟病學(xué)會(huì)（ACC）還建議將10 μA rms的限制也擴(kuò)展到單故障故障。

設(shè)計(jì)人員必須檢查電極之間、電極到電路或接地的電流可能產(chǎn)生電流可能超過10 μA rms的單故障場(chǎng)景的所有情況。該源/灌電流是頻率的函數(shù)，但10 μA rms限值的頻率范圍為直流至1 kHz。從1 kHz到100 kHz，電流電平隨頻率線性增加：從1 kHz時(shí)的10 μA rms到100 kHz時(shí)的1 mA rms。高于100 kHz時(shí)，電流限制為1 mA rms。

解決方案的形式是放置在信號(hào)路徑中的電阻和/或限流器件。ADI公司生產(chǎn)的元件有助于滿足患者安全需求。

挑戰(zhàn)#2：共模和差模環(huán)境信號(hào)和射頻干擾（RFI）

心電圖測(cè)量心臟電氣系統(tǒng)產(chǎn)生的電壓。同時(shí)，ECG子系統(tǒng)必須抑制環(huán)境電信號(hào)，例如交流電源，安全系統(tǒng)和射頻干擾（RFI），以放大和顯示ECG信號(hào)。共模電壓不能提供有關(guān)心臟的任何有用信息，實(shí)際上可能會(huì)妨礙測(cè)量精度。ECG系統(tǒng)必須能夠抑制共模干擾，同時(shí)響應(yīng)目標(biāo)信號(hào)——差模ECG電壓。在存在小差分信號(hào)的情況下抑制大共模信號(hào)的能力與系統(tǒng)的共模抑制（CMR）有關(guān)。

共模抑制可以通過多種方式測(cè)量。本文討論了兩種方法。第一種是將所有ECG電極連接在一起，并相對(duì)于ECG模擬前端電壓基準(zhǔn)驅(qū)動(dòng)電極。對(duì)于單電源供電，基準(zhǔn)電壓源可以采用由RLD電極驅(qū)動(dòng)的虛擬電壓的形式，該電壓電平位于單極性電源和隔離地之間距離的一半處。在這種情況下，共模抑制是相對(duì)于輸入電平（20×log （V外/V在)).V在是施加的共模電壓，V外是出現(xiàn)在特定目標(biāo)引線上的電壓。為了查看導(dǎo)聯(lián)II的共模抑制，將電壓施加到相對(duì)于右腿驅(qū)動(dòng)端子的所有電極輸入端（如果這表示ADC或RLD基準(zhǔn)電壓源的中點(diǎn)），并且器件被編程為顯示導(dǎo)聯(lián)線II。導(dǎo)聯(lián)線 II 處出現(xiàn)的電壓為 V外，施加電壓，V在.

測(cè)量共模抑制的另一種方法是將所有電極連接在一起并相對(duì)于接地驅(qū)動(dòng)它們。同樣，共模抑制的定義是20×log （V外/V在），其中 V在是共模驅(qū)動(dòng)信號(hào)和V外是在感興趣的特定引線上看到的信號(hào)。

子系統(tǒng)設(shè)計(jì)和組件選擇的這一部分需要對(duì)人體、交流電源和輸入 RFI 進(jìn)入和通過患者的環(huán)境耦合以及隨后對(duì) ECG 放大器在嘗試抑制輸入共模信號(hào)時(shí)的性能的影響進(jìn)行建模。輸入RFI通過多種方法去除，包括差模和共模濾波、環(huán)境屏蔽和算法。

圖2所示為傳統(tǒng)的高頻、低通濾波器網(wǎng)絡(luò)，該網(wǎng)絡(luò)容易出現(xiàn)C1A、C1B和C2值的差異。圖3顯示了一個(gè)集成的X2Y電容方案，由于X2Y結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)的性質(zhì)，該電容提供了更高的性能。

圖2.傳統(tǒng)的高頻、低通濾波器網(wǎng)絡(luò)

圖3.集成 X2Y 電容器實(shí)現(xiàn)

專門的ECG設(shè)計(jì)人員應(yīng)對(duì)潛在環(huán)境進(jìn)行建模，不僅要確定交流電源共模信號(hào)，還要確定連接到患者時(shí)可能到達(dá)ECG電極的其他共模和差模信號(hào)。大多數(shù)ECG電纜中都嵌入了保護(hù)電阻，用于除顫器保護(hù)。這種影響，加上電纜電容和前端EMI濾波的差異，會(huì)導(dǎo)致共模信號(hào)變得不平衡，從而導(dǎo)致相移和共模到差模的轉(zhuǎn)換。

一種稱為右腿驅(qū)動(dòng) （RLD） 的技術(shù)可以降低多導(dǎo)聯(lián)配置的 CMR 要求。即使在2引腳系統(tǒng)中，放大器相對(duì)于接地的共模電壓也可以降低，方法是使用一種RLD形式，將電流與輸入的CM信號(hào)異相驅(qū)動(dòng)180度回電極。由于電極阻抗不匹配，電流注入必須考慮到這一點(diǎn)，調(diào)整相對(duì)電流/相位以最小化有效共模信號(hào)。

簡(jiǎn)而言之，放大器輸入必須具有足夠大的共模（CM）和差模（DM）信號(hào)范圍，以適應(yīng)來自交流電源以及其他外部推理源（例如設(shè)備開/關(guān)和射頻傳輸源）的CM/DM信號(hào)。差分放大器輸入端零失調(diào)時(shí)的共模抑制必須與差分輸入電壓高達(dá)±1 V時(shí)一樣好。

電力線干擾的其他解決方案包括DSP技術(shù)，如減法算法。為了幫助設(shè)計(jì)人員，ADI公司提供了可降低大輸入共模信號(hào)影響的元件：CMR INA放大器、PLL、轉(zhuǎn)換器以及用于ock-in放大器系統(tǒng)的同步調(diào)制器/解調(diào)器。ADAS1000 ECG AFE具有高差分輸入阻抗和RLD特性，可解決共模抑制問題。

挑戰(zhàn)#3：模擬前端共模和差模動(dòng)態(tài)范圍

心電圖設(shè)備必須能夠在患者用除顫器電擊時(shí)快速做出反應(yīng)。醫(yī)生可能需要在除顫后一秒鐘內(nèi)查看患者的心電圖。如果通過某些類型的金屬（例如不銹鋼）施加此脈沖，則材料的除顫后極化可能在 0.7 秒后高達(dá) 1 伏。這種差分偏移以及潛在的電磁（EMI）和/或射頻干擾（RFI）可能會(huì)超過ECG前端的輸入范圍。簡(jiǎn)而言之，放大器飽和，看不到ECG信號(hào)。

ECG設(shè)計(jì)必須能夠在這種類型的瞬態(tài)輸入期間保持其共模和差分輸入性能。由于大多數(shù)ECG系統(tǒng)現(xiàn)在在全球范圍內(nèi)銷售，設(shè)計(jì)人員還必須解決最壞情況下的交流電源輸入范圍。舉個(gè)例子：在西澳大利亞，交流電源電壓可高達(dá)264 VAC rms，尖峰為6 kV。在這種環(huán)境下，共模抑制必須比交流電源電壓為120 VAC rms的美國高出大約兩倍。這一事實(shí)，以及可能發(fā)生的電極偏移和極化，需要高差分和共模輸入動(dòng)態(tài)范圍。由于ECG電壓介于100 μV和3 mV峰峰值之間，因此在目標(biāo)信號(hào)數(shù)字化之前，模擬前端的動(dòng)態(tài)范圍輸入能力非常重要?，F(xiàn)代ECG前端的動(dòng)態(tài)輸入范圍約為Ag/Ag-Cl電極應(yīng)用的±1 V，除顫器墊應(yīng)用的動(dòng)態(tài)輸入范圍約為±1.5 V或更高。

一些系統(tǒng)采用單電源電壓工作，生成的虛擬地在電源接地和電源軌之間向患者施加中點(diǎn)電壓（無電流）。這通常是RLD電路的一部分。電極放大器相對(duì)于該中間電源軌，以確保不會(huì)注入交流或直流電流。相對(duì)于該虛擬接地所需的輸入動(dòng)態(tài)范圍為±1 V，這是除顫后快速響應(yīng)和預(yù)期最壞情況環(huán)境條件所需的。

Figure 4. Right Leg Drive—Possible External Component Configuration

ECG前端的噪聲性能、線性度、CMRR和差分增益不得受到放大器特定輸入工作點(diǎn)的影響。每個(gè)電極的輸入阻抗必須大于1 GΩ，電容約為10 pF或更低，最好在電極之間匹配。ADI公司的分立式儀表放大器AD8220和AD8226具有寬動(dòng)態(tài)范圍，可實(shí)現(xiàn)滿足CMR需求的電路架構(gòu)。ADAS1000 ECG AFE滿足低噪聲、高動(dòng)態(tài)范圍、CMR和線性度的要求。Blackfin處理器還滿足ECG和自動(dòng)體外除顫器（AED）設(shè)備的后端需求。?

挑戰(zhàn) #4：ESD、環(huán)境和除顫器保護(hù)

設(shè)計(jì)工程師必須保護(hù)ECG前端免受損壞。ECG系統(tǒng)需要內(nèi)置保護(hù)電路來處理靜電放電、除顫器放電或其他過壓和過流事件。人手模型模擬人體觸摸設(shè)備的靜電放電，使用1500 Ω電阻和串聯(lián)100 pF電容器來限制可以通過人手放電的電流。充電電壓決定了可以施加的瞬時(shí)電壓量以及如何限制電流。電壓可能超過 18 kV。一些標(biāo)準(zhǔn)將電壓設(shè)置為低至 8 kV。

大多數(shù)ECG系統(tǒng)具有使用人手模型的除顫器脈沖和ESD的輸入保護(hù)。除顫器保護(hù)電路具有多種要求：將前置放大器的CMR保持在性能頻率;將少于 5% 的輸送除顫器能量從除顫電極/墊上分流;并充分保護(hù)前置放大器電路，以便在除顫器脈沖后可以在顯示屏或條形圖上快速看到ECG。在急診室 （ER） 中，一秒鐘（或更短）的延遲是所需的響應(yīng)時(shí)間。

除顫器保護(hù)電路可以采取兩種形式。在一種情況下，ECG電纜是心臟監(jiān)護(hù)儀除顫器的一部分，一系列電阻器（額定能量高壓電阻器）通常會(huì)限制進(jìn)入ECG前端的電流。此外，一些保護(hù)電路在保護(hù)電阻的ECG側(cè)具有氬氣或氙氣燈泡，以將前置放大器側(cè)電壓限制在100 V以下。 此外，電壓和電流限制裝置可確保ECG系統(tǒng)不會(huì)損壞。設(shè)計(jì)人員應(yīng)咨詢特定儀表放大器 （INA） 或任何可能看到這種高電壓和電流的有源/無源電路的制造商。可控硅整流器（SCR）提供部分過壓保護(hù)。額定能量串聯(lián)電阻器提供電流保護(hù)。也可以考慮限流器。

如果沒有某種形式的保護(hù)，大多數(shù)有源器件無法承受與ESD測(cè)試相關(guān)的電壓。需要與活動(dòng)設(shè)備制造商聯(lián)系，以確定所需的保護(hù)程度和建議的緩解措施。鼓勵(lì)設(shè)計(jì)人員查看 FDA 有關(guān)用于除顫器保護(hù)的額定能量電阻器的指南。由于這些電阻器的測(cè)量/額定值不當(dāng)，一些設(shè)備已被召回（FDA最近宣布，由于設(shè)備故障的報(bào)告，它正在審查AED的法規(guī)）。

為了幫助設(shè)計(jì)人員使用分立式除顫器保護(hù)電路，ADI公司的元件已經(jīng)過測(cè)試，可承受高水平的ESD和輸入電流及電壓。ADAS1000 ECG AFE在其封裝引腳上包括大型ESD保護(hù)結(jié)構(gòu)，并經(jīng)過最大拉電流/灌電流容差評(píng)估。

挑戰(zhàn)#5：電氣噪聲

ECG信號(hào)可能被多種來源破壞，包括電力線干擾、電極與皮膚之間的接觸噪聲、運(yùn)動(dòng)偽影、肌肉收縮和其他電子設(shè)備的電磁干擾。任何數(shù)量的信號(hào)源都可能導(dǎo)致心電圖基線漂移或出現(xiàn)電噪聲。對(duì)臨床醫(yī)生來說，重要的是心電圖信號(hào)要清晰，所有電噪聲組合起來盡可能小，以免混淆心電圖診斷。對(duì)于診斷ECG應(yīng)用，本底噪聲應(yīng)設(shè)計(jì)為滿足10 μV峰峰值。

ECG設(shè)計(jì)人員必須采取措施過濾掉或丟棄所有這些噪聲源。對(duì)等效輸入本底噪聲的要求因應(yīng)用而異。對(duì)于心率監(jiān)測(cè)器（HRM）等監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量系統(tǒng)，在0.5 Hz至40 Hz帶寬上指定約25 μV峰峰值的等效噪聲值通常就足夠了。在某些情況下，為了使系統(tǒng)功耗極低，可能會(huì)允許更高的本底噪聲。即使在監(jiān)視器質(zhì)量應(yīng)用中，本底噪聲也需要低于25 μV峰峰值，因此需要充分了解臨床環(huán)境和算法要求。

在設(shè)計(jì)完全診斷的 12 導(dǎo)聯(lián)心電圖系統(tǒng)（10 個(gè)電極）時(shí)，帶寬可以低至 0.05 Hz 至 150 Hz，或?qū)捴?0.05 Hz 至 2000 Hz。 起搏器檢測(cè)要求將帶寬進(jìn)一步增加到至少 100 kHz。

例如，在動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)儀中，評(píng)估心電圖波形的ST段用于確定STEMI（ST段抬高型心肌梗死）;可以選擇0.05 Hz至40 Hz的帶寬，以幫助降低整體本底噪聲，即使以評(píng)估超過40 Hz的更高頻率分量為代價(jià)。在其他監(jiān)護(hù)儀中，帶寬可以是0.05 Hz至150 Hz甚至250 Hz，具體取決于患者和評(píng)估意圖。

其他噪聲考慮因素包括電纜移動(dòng)（除非構(gòu)造正確，否則會(huì)產(chǎn)生低頻噪聲）和突發(fā)噪聲（也稱為散粒噪聲或電報(bào)噪聲）。這種類型的噪音使醫(yī)生無法看到心動(dòng)周期各個(gè)部分的重要信息，包括ST段。

為了解決噪聲問題，ADI公司采用各種電路技術(shù)來消除典型輸入放大器的1/f特性，同時(shí)仍保持低高斯噪聲和出色的器件線性度。ADI公司的CMOS工藝有助于實(shí)現(xiàn)極低的電報(bào)噪聲水平。

挑戰(zhàn)#6：電磁兼容性（ECM）和射頻干擾（RFI）

ECG子系統(tǒng)必須受到各種外部/環(huán)境排放的影響。例如，附近的醫(yī)療設(shè)備以及環(huán)境中的高頻工業(yè)或消費(fèi)電子產(chǎn)品可以產(chǎn)生具有復(fù)雜調(diào)制/傳輸協(xié)議的足夠E和H場(chǎng)。干擾信號(hào)可以通過傳導(dǎo)或輻射發(fā)射到達(dá)ECG前端。

因此，在流程的早期，設(shè)計(jì)人員必須考慮輻射發(fā)射、輻射敏感性、抗擾度、傳導(dǎo)發(fā)射和傳導(dǎo)感化率/抗擾度的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。由于世界各地的大氣污染，越來越難找到一個(gè)允許對(duì)一個(gè)裝置進(jìn)行全光譜測(cè)試的開放區(qū)域測(cè)試場(chǎng)（OATS）。在一些國家，現(xiàn)在可以使用全高10米的測(cè)試室代替OATS。

系統(tǒng)設(shè)計(jì)人員必須與EMC測(cè)試機(jī)構(gòu)合作，以確定IEC60601及其衍生產(chǎn)品第三版中定義的基本性能水平。讀數(shù)裕量也必須定義為在特定頻率下具有0.1 dB裕量，而正式通過可能是不可接受的，因?yàn)槎鄠€(gè)站點(diǎn)的OATS和10米腔室之間的讀數(shù)可能存在多達(dá)±4.0 dB的變化。通常，8.4 dB裕量被認(rèn)為是保守的。

設(shè)計(jì)人員應(yīng)檢查ECG的PCB尺寸、系統(tǒng)其余部分的數(shù)字和/或模擬I/O、輸入電源形式、接地和法拉第屏蔽，這有助于防止ECG設(shè)計(jì)中嵌入的保護(hù)二極管和其他電路檢測(cè)到輻射發(fā)射。ECG電纜本身可能在與電纜長(zhǎng)度相關(guān)的特定頻率下產(chǎn)生共振。如果其中一個(gè)諧振由ECG設(shè)計(jì)中的內(nèi)部時(shí)鐘或發(fā)射器激勵(lì)，則可能難以符合標(biāo)準(zhǔn)的B級(jí)。這就是為什么在各種電纜上可能需要共模/差分扼流圈和直插式鐵氧體的原因。

在正式測(cè)試之前，設(shè)計(jì)人員可以考慮使用一系列 E 和 H 場(chǎng)探頭以及頻譜分析儀對(duì)設(shè)計(jì)進(jìn)行嗅探，以確定輻射頻率和諧波。一系列預(yù)掃描可以確定熱頻率的位置以及它們與極限的接近程度。通過查閱源列表，設(shè)計(jì)人員可以確定該發(fā)射器上是否需要法拉第屏蔽，或者信號(hào)邊沿的減速是否足夠。系統(tǒng)內(nèi)部的某些電纜可能需要鐵氧體或其他濾波器來抑制諧振或高電平發(fā)射極。

另一種解決方案是尋找高度集成的小型封裝器件，以滿足輻射發(fā)射和入射輻射敏感性。ADAS1000 ECG AFE滿足這些需求，是市場(chǎng)上首款在單芯片上集成導(dǎo)聯(lián)脫落檢測(cè)、呼吸監(jiān)測(cè)和起搏器脈沖檢測(cè)的器件。

總結(jié)

設(shè)計(jì)ECG子系統(tǒng)面臨著大量的安全和信號(hào)處理挑戰(zhàn)，其特點(diǎn)是小信號(hào)、寬帶寬要求、電力線和環(huán)境的干擾，以及希望擁有非常低噪聲的ECG放大器，同時(shí)保持極低的功耗。豐富的信息可以幫助設(shè)計(jì)人員開發(fā)安全、可靠和高性能的ECG設(shè)計(jì)。作為信號(hào)處理技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，ADI公司提供廣泛的解決方案，幫助設(shè)計(jì)工程師克服所有主要的ECG挑戰(zhàn)。