由新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)引發(fā)的新冠肺炎已困擾全球人民兩年多。據(jù)麥姆斯咨詢報道,近日,阿米卡比爾理工大學(xué)(Amirkabir University of Technology)聯(lián)合德黑蘭大學(xué)(University of Tehran)提出一種基于非線性介電光譜(NLDS)的新型診斷方法,用于檢測拭子樣本的SARS-CoV-2。研究人員將已知電流注入病毒樣本懸浮液,在記錄信號功率譜中檢測到的三次諧波作為生物標記物。根據(jù)諧波建立的計算模型支持離子通道(E蛋白)的假設(shè),即病毒包膜上存在非線性電流-電壓特性的離子通道是諧波產(chǎn)生的可能來源。研究人員開發(fā)的新系統(tǒng)能夠區(qū)分陽性和陰性樣本,陽性樣本中的三次諧波比高5~10 dBc(相對于載波的分貝),與計算估計一致。實驗的早期結(jié)果表明,這種方法可以檢測溶液中的病毒。這是首次使用諧波特征檢測拭子樣本中的SARS-CoV-2。
首先,研究人員利用膜表面離子流非線性流動的數(shù)學(xué)模型,從理論上估算了從病毒溶液中獲得的功率譜。其次,實驗測量了含病毒的病毒轉(zhuǎn)運介質(zhì)(VTM)溶液的功率譜。最后,他們將理論和實驗結(jié)果進行比較,以檢測溶液中是否存有SARS-CoV-2。
研究人員使用從磷脂酰膽堿脂納米盤中研究SARS-CoV-2 3A蛋白獲得的電流-電壓圖,基于從蛋白脂質(zhì)體水皰中提取的切除斑塊上記錄的電流,來建立非線性通道響應(yīng)的數(shù)學(xué)模型。同時他們利用膜體的數(shù)學(xué)模型,通過容積導(dǎo)體理論計算病毒膜上的電壓。
3A離子通道的電流-電壓圖
利用容積導(dǎo)體理論模擬的病毒溶液示意圖
常規(guī)介電光譜技術(shù)使用兩個、三個或四個電極系統(tǒng)來刺激和記錄信號。研究人員在一個特別設(shè)計的總?cè)莘e約為2ml的室內(nèi)使用四電極系統(tǒng)來刺激并記錄非線性信號,如下圖所示。電極由無涂層的金(gold)制成(詳細圖如下c)。較大的電極和外部電極用于驅(qū)動,即電流注入電極,較小的電極和內(nèi)部電極用于記錄電壓。
NLDS生物傳感器:(a)電子導(dǎo)出電路;(b)測量裝置;(c)生物傳感器配置圖,中灰色表示電極和不同大小的元件,記錄室以毫米為單位顯示
研究人員利用膜離子電流的數(shù)學(xué)模型,對兩個電極板之間存在病毒的模擬結(jié)果如下圖所示。除基頻外,奇次諧波也出現(xiàn)在模擬電壓的功率譜中。研究人員的目標是找到這些諧波,并評估其振幅與主諧波的比率。下圖b顯示了不同頻率和不同激勵振幅下,三次諧波與主諧波(即基頻激勵頻率)的比率。此外,他們還對280毫摩爾NaCl的已知生理鹽水溶液進行了測量,該溶液表示系統(tǒng)總的殘余諧波水平,該水平足夠低,可用于病毒樣本的后續(xù)測量(下圖c)。
有病毒和無病毒鹽水溶液樣品的模擬功率譜和諧波
三次諧波與主諧波振幅的比值取決于電場刺激的頻率和振幅。在較高的頻率和振幅下,存在更強烈的三次諧波。
在本項研究中,新冠肺炎患者樣品溶液經(jīng)電激發(fā)引起記錄功率譜的三次諧波模式的變化,可作為病毒檢測的新型潛在生物標志物。研究結(jié)果表明,陽性和陰性樣本的三次諧波幅值與一次諧波幅值之比存在顯著差異。這種差異極可能被用作診斷工具,很有發(fā)展前景。研究人員通過單獨使用該生物標志物或與其它方法(如電化學(xué)方法或通過電極表面功能化進行病毒特異性結(jié)合)結(jié)合,可以便捷有效地改進SARS-CoV-2的檢測。
研究人員堅信,通過仔細選擇最佳頻率和電壓范圍可檢測患者樣本中是否存有病毒(無論其基因含量如何),他們提出的NLDS技術(shù)可以為設(shè)計SARS-CoV-2診斷試劑盒開辟新的途徑。雖然該項研究介紹的裝置還需要進一步開發(fā),才能作為獨立的診斷試劑盒使用,他們希望此次實驗結(jié)果將在不久的將來成為高精度檢測所有病原微生物(包括不同種類的病毒劑)的基礎(chǔ)。
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原文標題:非線性介電光譜生物傳感器,用于新冠病毒檢測
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