最新消息顯示,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了一款名為 NightWare 的應(yīng)用。該應(yīng)用聲稱可協(xié)作干預(yù)由類似 PTSD 等障礙引起的噩夢(mèng)。
據(jù)悉,NightWare 通過收集分析心率等體征數(shù)據(jù),在不至于喚醒用戶的情況下,適當(dāng)?shù)卣駝?dòng)以干預(yù)噩夢(mèng)。目前,NightWare 為「處方應(yīng)用」,該公司也強(qiáng)調(diào)應(yīng)用只是整體治療的一部分。
盡管FDA表示一項(xiàng)研究表明,使用NightWare進(jìn)行的睡眠質(zhì)量比對(duì)未使用的效果更好更好,但不能保證該應(yīng)用程序能正常運(yùn)行。同時(shí),它被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)的。
這也意味著未來,智能手表不僅可以跟蹤睡眠,還可以定期提高你的休息質(zhì)量。
責(zé)任編輯:pj
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