年四月,以色列特拉維夫大學(xué)George S. Wise生命科學(xué)學(xué)院的Tal Dvir教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)成功地利用從患者身上提取的組織制造出首枚3D打印心臟。研究人員估計(jì),可能在10到15年內(nèi)打印出定制化的器官和組織,從而解決捐贈(zèng)器官不足和移植排異的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)還具備革新另一醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的潛力:藥物篩選。
Dvir教授說:“在培養(yǎng)皿中,所有細(xì)胞都以二維形式排列,而且只是一種類型的細(xì)胞。相比之下,我們的工程組織是3D打印的,因此更像真實(shí)的心臟組織。我們打印出的組織包含心肌、血管和細(xì)胞外基質(zhì),它們通過生化、機(jī)械和電氣方式將不同的細(xì)胞連接起來。從培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)移到3D打印組織可以顯著改善藥物測(cè)試,節(jié)省寶貴的時(shí)間和金錢,并有望生產(chǎn)出更安全有效的藥物?!?/p>
近日,特拉維夫大學(xué)的與拜耳(Bayer)公司簽署了一項(xiàng)合作協(xié)議,開發(fā)和驗(yàn)證用于體外心臟毒性篩查的平臺(tái)。該平臺(tái)使用了在Tal Dvir教授的工程組織和再生醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中3D打印的人心臟組織。在接下來的幾年中,Dvir教授的團(tuán)隊(duì)和拜耳公司計(jì)劃使用打印出的完整人類心臟來測(cè)試新藥的毒性和藥效。
候選藥物在上市前要經(jīng)過幾個(gè)篩選階段。首先,新型化合物要在人體組織培養(yǎng)物中測(cè)試。然后,在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中進(jìn)行測(cè)試。最后,藥物被批準(zhǔn)用于人體臨床試驗(yàn)。
Dvir教授希望在不久的將來為拜耳公司提供針對(duì)完整打印器官的臨床前試驗(yàn)。Dvir教授說:“我們的協(xié)議僅僅是個(gè)開始,我們的最終目標(biāo)是打印出完整的人類心臟,包括所有不同的腔室、瓣膜、動(dòng)脈和靜脈,大程度地模擬這一復(fù)雜器官,以更好地實(shí)現(xiàn)毒理學(xué)篩選過程?!?/p>
為了進(jìn)一步利用該技術(shù),特拉維夫大學(xué)的Ramot公司將該技術(shù)授權(quán)給了一家名為Matricelf的分公司,該公司主要致力于制造定制化的脊髓植入物以治療癱瘓患者。Matricelf公司最近獲得了一筆巨額投資,使其可以在不久的將來實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用。
Ramot公司的首席執(zhí)行官Keren Primor Cohen說:“Dvir教授的創(chuàng)新性平臺(tái)非常有前景。 我們相信,與拜耳的合作將支持新藥的評(píng)估和開發(fā),這是建立長期關(guān)系的一步,我們希望這將最終使合作雙方和患者都能受益?!?/p>
拜耳公司的科學(xué)轉(zhuǎn)化負(fù)責(zé)人Eckhard von Keutz說:“我們很高興與特拉維夫大學(xué)開始這項(xiàng)新合作,這項(xiàng)合作將關(guān)注對(duì)候選藥物的安全性和耐受性進(jìn)行早期評(píng)估的新領(lǐng)域。我們已經(jīng)擁有一個(gè)全球合作伙伴網(wǎng)絡(luò),這個(gè)新項(xiàng)目使拜耳能夠?qū)㈤_放式創(chuàng)新活動(dòng)擴(kuò)展到以色列,從而為生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)研究的創(chuàng)新提供一個(gè)充滿活力的生態(tài)系統(tǒng)。
責(zé)任編輯:tzh
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